Μειώνεται στους 2 μήνες η χορήγηση της δεύτερης δόσης.
Να μην κάνουν το εμβόλιο της AstraZeneca όσες γυναίκες είναι έγκυοι συνέστησε χθες η πρόεδρος της Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, στην ενημέρωση για του εμβολιασμούς, καθώς όπως ανέφερε δεν υπάρχουν ακόμα επαρκή δεδομένα για την ασφάλειά τους κατά την περίοδο της κύησης.
Στο πλαίσιο αυτό, τόνισε ότι οι γυναίκες που είναι έγκυοι, μπορούν να εμβολιάζονται με εμβόλιο mRNA και όχι με εμβόλια με ιικό φορέα, σαν αυτό της AstraZeneca ή της Johnson&Johnson.
«Τα στοιχεία που έχουν συγκεντρωθεί για τον εμβολιασμό και τις κυήσεις ήρθαν από τις ΗΠΑ κι έδειξαν ότι δεν υπάρχει σήμα ανησυχίας για τον εμβολιασμό και την κύηση. 90.000 κυήσεις με εμβόλια mRNA έδωσε στοιχεία ότι ο εμβολιασμός με αυτά είναι ασφαλής», τόνισε η κ. Θεοδωρίδου.
Συμπλήρωσε δε ότι τα εμβόλια με ιικό φορέα κατά 99,9% είναι απόλυτα ασφαλή για την κύηση, ωστόσο μειονεκτούν στο γεγονός ότι δεν υπάρχουν δεδομένα που να στηρίζουν την απόλυτα ασφαλή χορήγηση κατά την κύηση.
«Αν μια γυναίκα εμβολιαστεί κατά την κύηση με AstraZeneca δε συνεπάγεται και διακοπή της κύησης. Τηρούμε στάση αναμονής μέχρι να έχουμε στοιχεία για αυτά τα εμβόλια», επισήμανε.
Νωρίτερα η 2η δόση με AstraZeneca
Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών, έδωσε το δικαίωμα η δεύτερη δόση με το εμβόλιο της AstraZeneca να γίνει στις 8 εβδομάδες σε όσους το επιθυμούν. Έως τώρα ίσχυε ότι η δεύτερη δόση γινόταν 11 ή 12 εβδομάδες μετά την πρώτη δόση.
Πολίτες που έχουν ήδη κάνει την πρώτη δόση μπορούν να εισέρχονται στην πλατφόρμα και να μεταφέρουν πιο νωρίς το ραντεβού τους για την δεύτερη δόση έως και τις 8 εβδομάδες.
Για πολίτες που δεν έχουν κάνει καμία από τις δύο δόσεις, η αρχική ημερομηνία που θα δίνεται θα είναι μετά από 11 εβδομάδες ωστόσο από τη Μεγάλη Πέμπτη θα έχουν τη δυνατότητα να μεταφέρουν σε πιο σύντομη ημερομηνία την δεύτερη δόση.
Johnson & Johnson
Σε ό,τι αφορά στο μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson&Johnson, η κ. Θεοδωρίδου υπογράμμισε ότι «πριν μια εβδομάδα είχαμε μια κοινή απόφαση από τον FDA, τον CDC, τον ΕΜΑ και τον ΠΟΥ για άρση της χορήγησης του μονοδοσικού εμβολίου της Johsnon&Jonhson. Έγινε λεπτομερής έλεγχος στα περιστατικά, τα θρομβωτικά επεισόδια και τα δεδομένα από την Αμερική δόθηκαν με μικρή διαφορά χρόνου από τον ΕΜΑ και τον ΠΟΥ. Με βάση τα στοιχεία που προέκυψαν, αποφασίστηκε η άρση της απαγόρευσης της χορήγησης του εμβολίου της Johsnon&Jonhson», δήλωσε χαρακτηριστικά η κ Θεοδωρίδου.
Όπως είπε, ο αριθμός των περιπτώσεων με θρομβωτικά επεισόδια ήταν 15 σε σύνολο 7,9 εκατ. δόσεων εμβολίου και αφορούσαν γυναίκες από 18-35 ετών, μέση ηλικία τα 37 έτη. «Από τα 15 περιστατικά, τα 13 ήταν σε αυτή την ηλικία και τα 2 σε ηλικία άνω των 50 ετών, ενώ ο χρόνος εμφάνισης συμπτωμάτων ήταν μετά από 1-2 εβδομάδες», συμπλήρωσε.
Ωστόσο, ξεκαθάρισε ότι τα οφέλη υπετερούν από τις πιθανές σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες τονίζοντας ότι παρακολουθούμε την εξέλιξη και η επιτήρηση συνεχίζεται.
«Η Εθνική Επιτροπή γνωμοδότησε θετικά για την άρση της χορήγησης του εμβολίου και στην Ελλάδα λαμβάνοντας υπόψη και τα επιδημιολογικά δεδομένα. Εκτός από το ότι είναι πρακτικό εμβόλιο, είναι αποτελεσματικό άνω του 80% για πρόληψη σοβαρού νόσησης, άνω του 90% για πρόληψη νοσηλείας σε νοσοκομείο και 100% για πρόληψη θανάτων από τον κοροναϊό», υπογράμμισε η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών.