Η έκθεση στην παρακεταμόλη, ένα κοινό παυσίπονο και αντιπυρετικό, συνδέθηκε με αυξημένα ποσοστά ΔΕΠΥ, σύμφωνα με νέα μελέτη. Η χρήση παρακεταμόλης από τις μητέρες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης διαταραχής έλλειψης προσοχής/υπερκινητικότητας στα παιδιά τους, όπως δείχνει μια νέα μελέτη.
Η μελέτη, η οποία προκάλεσε νέες συζητήσεις για το αμφιλεγόμενο θέμα, δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο περιοδικό Nature Mental Health.
«Σε σχέση με την έλλειψη έκθεσης, η ανίχνευση παρακεταμόλης στο αίμα των εγκύων συνδέθηκε με τριπλάσια πιθανότητα το παιδί να αναπτύξει ΔΕΠΥ», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής Brennan Baker από το Seattle Children’s Research Institute.
Για τη συγκέντρωση των δεδομένων, οι ερευνητές πήραν δείγματα αίματος από 307 γυναίκες κατά τη διάρκεια του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης τους και στη συνέχεια εξέτασαν τα δείγματα για σημάδια του φαρμάκου. Επίσης, ανέλυσαν τον πλακούντα μετά τον τοκετό για να εντοπίσουν αυξημένη φλεγμονή σε εκείνους που είχαν εκτεθεί στην παρακεταμόλη.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα παιδιά που είχαν εκτεθεί στην παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης παρουσίασαν γενετικές αλλαγές που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό σύστημα, οι οποίες σχετίζονταν με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης ΔΕΠΥ.
Η μελέτη προσεγγίζει τον ρόλο των τροποποιήσιμων παραγόντων κινδύνου στην εγκυμοσύνη και υποδεικνύει ότι η διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να είναι ένας μηχανισμός που συνδέει την έκθεση στην παρακεταμόλη με την αναπτυξιακή πορεία του παιδιού.
Σημειώνεται ότι οι ειδικοί επισημαίνουν ότι οι έγκυες γυναίκες μπορούν να τη χρησιμοποιούν με προσοχή και μόνο όταν είναι απολύτως αναγκαίο.
Ωστόσο, υπάρχουν αντικρουόμενες μελέτες για την επίδραση της παρακεταμόλης στην εγκυμοσύνη και τον κίνδυνο ανάπτυξης ΔΕΠΥ και άλλων διαταραχών, όπως το αυτιστικό φάσμα.
Η έρευνα αυτή, αν και υπογραμμίζει έναν πιθανό κίνδυνο, έχει περιορισμούς, καθώς δεν μπορεί να αποδείξει με βεβαιότητα ότι η παρακεταμόλη προκαλεί ΔΕΠΥ.